Hva gjør sigdcellen med hemoglobin?
Hva gjør sigdcellen med hemoglobin?

Video: Hva gjør sigdcellen med hemoglobin?

Video: Hva gjør sigdcellen med hemoglobin?
Video: Physiology of Hemoglobin: Understanding the Oxygen-Hemoglobin Dissociation Curve 2024, Juli
Anonim

Sigdcelle sykdom er en gruppe lidelser som påvirker hemoglobin , molekylet i rødt blod celler som leverer oksygen til celler i hele kroppen. Personer med denne lidelsen har atypiske hemoglobin molekyler kalt hemoglobin S, som kan forvrenge rødt blod celler inn i en sigd eller halvmåne, form.

Deretter kan man også spørre, hvorfor er hemoglobin lav i sigdcelleanemi?

Sigd hemoglobin er ikke som normalt hemoglobin . Mutasjonene i genet forårsaker et problem når oksygennivået i blodet er Nedre , som oppstår når hemoglobin har levert oksygen til celler i kroppens vev. Mangel på oksygen i vev kan forårsake angrep av plutselige alvorlige smerter, kalt smertekriser.

Vet også, hvilke organer påvirker sigdcelleanemi? Alle de viktigste organene påvirkes av sigdcellesykdom. Leveren, hjertet, nyrer , galleblære , øyne, bein , og ledd kan lide skade på grunn av unormal funksjon av sigdcellene og deres manglende evne til å flyte gjennom de små blodårer riktig.

Hvordan oppstår sigdcelleanemi på denne måten?

Seglcellesykdom oppstår når en person arver to unormale kopier av β-globin-genet som lager hemoglobin, en fra hver forelder. Dette genet inntreffer i kromosom 11. En person med en enkelt unormal kopi gjør vanligvis ikke har symptomer og er sies å ha sigdcelle trekk.

Hvordan påvirker sigdcelleanemi hjertet?

Unormalt hemoglobin forårsaket av sigdcellesykdom påvirker hjertet så vel som omkringliggende strukturer. "Polymeren i celle gjør celle mer stiv, deformert og utsatt for både fastklemming i mikrosirkulasjonen og den røde celle hemolysen, forårsaker anemi og produserer intravaskulær celle -fritt hemoglobin."

Anbefalt: