Tester fargen for Lynch syndrom?
Tester fargen for Lynch syndrom?

Video: Tester fargen for Lynch syndrom?

Video: Tester fargen for Lynch syndrom?
Video: Lynch Syndrome (HNPCC) | USMLE Step 1 Mnemonic 2024, Juli
Anonim

Når Farge lanserte sin første test i april 2015 inkluderte den 19 gener for arvelig bryst- og eggstokkreft. En gruppe gener forårsaker Lynch syndrom , som er preget av økt risiko for tykktarm, livmor, eggstokk og andre typer kreft.

På samme måte, hvordan tester de for Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekreftes gjennom en blodprøve . De test kan avgjøre om noen bærer en mutasjon som kan gå ned (kalles arvelig) i 1 av genene assosiert med Lynch syndrom . For tiden, testing er tilgjengelig for MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM -genene.

I tillegg, hvor mye koster det å bli testet for Lynch syndrom? De koste å skjerme en person med høy risiko er omtrent $ 2, 600. Imidlertid er prisen til test ekstra familiemedlemmer, hvis en mutasjon blir funnet, faller til $ 300.

Også å vite er hvem som skal testes for Lynch syndrom?

På grunn av risikoen for tidlig oppstått kolorektal og endometrial kreft, kvinner bør testes for de vanligste genetiske defektene som finnes i Lynch syndrom hvis de har en primær slektning (forelder, søsken eller barn) med Lynch syndrom eller tykktarmskreft eller annen malignitet forbundet med Lynch syndrom , spesielt hvis

Når bør du bli testet for Lynch syndrom?

Folk med Lynch syndrom begynner vanligvis koloskopi screening hvert år eller to fra 20 -årene. Folk med Lynch syndrom tendens til utvikle tykktarmspolypper som er vanskeligere til oppdage.

Anbefalt: