Hva er restriktiv kardiomyopati?
Hva er restriktiv kardiomyopati?

Video: Hva er restriktiv kardiomyopati?

Video: Hva er restriktiv kardiomyopati?
Video: Кардиомиопатии 1. Гипертрофическая кардиомиопатия. HCM. MCH 2024, Juli
Anonim

Begrensende kardiomyopati er når veggene i hjerteets nedre kamre (kalt ventriklene) er for stive til å ekspandere når de fylles med blod. Pumpekapasiteten til ventriklene kan være normal, men det er vanskeligere for ventriklene å få nok blod. Dette fører til hjertesvikt.

Folk spør også, hva er den vanligste årsaken til restriktiv kardiomyopati?

De vanligste årsakene er amyloidose og arrdannelse i hjertet av ukjent årsak. Det kan også oppstå etter en hjertetransplantasjon. Andre årsaker til restriktiv kardiomyopati inkluderer: Hjerte amyloidose.

Hvordan diagnostiseres i tillegg restriktiv kardiomyopati? Restriktiv kardiomyopati er diagnostisert basert på medisinsk historie (dine symptomer og familiehistorie), fysisk undersøkelse og tester: som blodprøver, elektrokardiogram, røntgen av thorax, ekkokardiogram, treningsstresstest, hjertekateterisering, CT-skanning og MR.

Hvordan behandles restriktiv kardiomyopati?

  1. Vannpiller (diuretika) for å redusere hevelse.
  2. Medisin som hastighetsreduserende kalsiumkanalblokkere eller betablokkere for å redusere hjertets arbeidsmengde og øke effektiviteten.
  3. Medisin som ACE -hemmere for å hjelpe hjertet til å pumpe bedre.

Hva er en sekundær årsak til restriktiv kardiomyopati?

Sekundær : Infiltrativ, amyloidose (den vanligste årsaken RCM i USA), sarkoidose, hemokromatose, progressiv systemisk sklerose (sklerodermi), karsinoid hjertesykdom, glykogen lagringssykdom i hjertet, indusert stråling/behandling, metastatisk malignitet, antracyklintoksisitet.

Anbefalt: