Hva skiller prioner fra andre smittestoffer?
Hva skiller prioner fra andre smittestoffer?
Anonim

Spesielt middel er motstandsdyktig mot ultrafiolett stråling, som normalt inaktiverer virus ved å ødelegge deres nukleinsyre. prioner er ulikt alle annen kjent sykdomsfremkallende agenter ved at de ser ut til å mangle nukleinsyre - dvs. DNA eller RNA - som er det genetiske materialet som alle annen organismer inneholder.

Folk spør også, hva forårsaker smittsomme prioner?

prioner er ukonvensjonelle smittsom midler som forårsaker dødelige nevrologiske sykdommer som Creutzfeldt-Jakobs sykdom, bovin spongiform encefalopati og scrapie. Feilfoldet PrP som er assosiert med sykdom kan konvertere normal PrP til en avvikende form.

Deretter er spørsmålet om det finnes forskjellige typer prioner? De sporadisk form av prion sykdom er langt de mest vanlig. Men som nevnt kl de øverst i dette innlegget, vil du også høre prion sykdommer kategorisert a annerledes ofte, som Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD), dødelig familiær søvnløshet (FFI) og Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS) syndrom.

Det er også å vite hvilke vanlige trekk ved smittsomme materialer ikke har prion?

I motsetning til andre smittsom midler, som bakterier, virus og sopp, prioner ikke inneholder genetiske materialer slik som DNA eller RNA. De unike egenskapene og genetisk informasjon til prioner antas å være kodet innenfor konformasjonsstrukturen og posttranslasjonale modifikasjoner av proteinene.

Hvilken infeksjonssykdom er assosiert med prioner?

BSE også kjent som Mad Cow Sykdom er en progressiv nevrologisk lidelse hos storfe som skyldes infeksjon av en uvanlig overførbar agent kalt a prion.

Anbefalt: