Hvordan diagnostiseres g6pd-mangel?
Hvordan diagnostiseres g6pd-mangel?

Video: Hvordan diagnostiseres g6pd-mangel?

Video: Hvordan diagnostiseres g6pd-mangel?
Video: Glucose-6-phosphate Dehydrogenase (G6PD) Enzyme 2024, Juli
Anonim

Legen din kan diagnostisere G6PD -mangel ved å utføre en enkel blodprøve for å sjekke G6PD enzymnivåer. Andre diagnostiske tester som kan utføres inkluderer et fullstendig blodtall, serumhemoglobintest og et retikulocyttall. Alle disse testene gir informasjon om de røde blodlegemene i kroppen.

Spørsmålet er også hvordan g6pd -mangel behandles?

Behandling av G6PD -mangel symptomene er vanligvis så enkelt som å fjerne utløseren. Ofte betyr dette behandler infeksjonen eller stoppe bruken av et stoff. Et barn med alvorlig anemi kan trenge behandling på sykehuset for å få oksygen og væske. Noen ganger trenger et barn også en transfusjon av friske blodlegemer.

På samme måte, hvilke matvarer bør du unngå hvis du har g6pd-mangel? Tabell 1

Matvarer/kjemikalier som bør unngås av personer med G6PD-mangel Matvarer/kjemikalier som det skal utvises forsiktighet ved inntak
Fava bønner Naphthalen Aniline fargestoffer Matfargestoff 1-fenylazo-2-naftol-6-sulfonsyre

Deretter kan man også spørre, forsvinner g6pd -mangel?

Hvis barnet ditt opplever noen av disse symptomene, ring din fastlege eller gå til nærmeste legevakt. Når utløseren er fjernet eller løst, symptomene på G6PD -mangel vanligvis gå vekk ganske raskt, vanligvis innen få uker.

Kan kvinner ha g6pd-mangel?

G6PD -mangel er en av de vanligste enzymformene mangel og antas å påvirke mer enn 400 millioner mennesker over hele verden. Hunnene WHO ha en endret G6PD genet på ett X -kromosom (heterozygot hunner ) er mer vanlige enn menn med endringer G6PD genet.

Anbefalt: