Hva er genotypen for en bærer for hemofili?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49

X-kromosomet fra faren med hemofili vil ha hemofili genet. Det normale blodproppsgenet på X -kromosomet fra moren er dominerende, så jenta vil ikke ha det hemofili . Hun vil imidlertid være en hemofili bærer siden hun har hemofili genet på et av X-kromosomene hennes.

Videre kan en hann være bærer for hemofili?

Og dermed, hanner kan har en sykdom som hemofili hvis de arver et påvirket X-kromosom som har en mutasjon i enten faktor VIII- eller faktor IX-genet. Hos disse kvinnene kan blødningssymptomer ligne hanner med hemofili . En kvinne med ett berørt X-kromosom er en " transportør " av hemofili.

Har hemofili i tillegg menstruasjon? Imidlertid er de fleste kvinner med mild hemofili kan leve et fullt og aktivt liv. Mange transportører ha et koagulasjonsnivå mellom 30 % og 70 % av normalt og gjøre lider vanligvis ikke av alvorlige blødninger, selv om de kan lide av det vanligste symptomet – kraftig menstruasjonsblødning. Disse kvinnene anses å ha mild hemofili.

hvilket gen forårsaker hemofili?

Hemofili EN er forårsaket ved en mutasjon i genet for faktor VIII, så det er mangel på denne koagulasjonsfaktoren. Hemofili B (også kalt julesyke) skyldes mangel på faktor IX på grunn av en mutasjon i den tilsvarende genet.

Blir hemofili verre med alderen?

Som hemofili får eldre, møter de mye av det samme alder -relaterte helseproblemer andre gjøre . På grunn av hemofili pasienters mangelfulle blodproppsevne, kan det øke risikoen for hjerneblødning. kronisk smerte - denne tilstanden innebærer også behandlinger som kan påvirke negativt hemofili pasienter.