![Kan Fosfenytoin gis IV -push? Kan Fosfenytoin gis IV -push?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14084213-can-fosphenytoin-be-given-iv-push-j.webp)
Video: Kan Fosfenytoin gis IV -push?
![Video: Kan Fosfenytoin gis IV -push? Video: Kan Fosfenytoin gis IV -push?](https://i.ytimg.com/vi/Ay0xUxtthx4/hqdefault.jpg)
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
Fosfenytoin krever 8 til 15 minutter for å bli hydrolysert til fenytoin. Fosfenytoin kan være administreres intramuskulært (IM) eller IV , sammenlignet med fenytoin, som er administrert IV og muntlig (PO).
I denne forbindelse, hvordan administrerer du Fosphenytoin IV?
Ikke administrere fosfenytoin med en hastighet større enn 150 mg PE/min. Dosen av IV fosfenytoin (15 til 20 mg PE/kg) som brukes til å behandle status epilepticus administreres med en maksimal hastighet på 150 mg PE/min. Det typiske fosfenytoin infusjon administreres til en pasient på 50 kg vil det ta mellom 5 og 7 minutter.
hvordan administrerer du IV Dilantin? Hos voksne bør en ladningsdose på 10 til 15 mg/kg være administreres sakte intravenøst, med en hastighet som ikke overstiger 50 mg per minutt (dette vil kreve ca. 20 minutter hos en 70 kg pasient). Startdosen bør følges av vedlikeholdsdoser på 100 mg oralt eller intravenøst hver 6.-8. time.
På samme måte spørs det, kan fenytoin gis IV-push?
Ved behandling med oral fenytoin det er ikke mulig, IV DILANTIN kan erstattes med muntlig fenytoin med samme totale daglige dose. Satsen på administrasjon til IV DILANTIN bør ikke være høyere enn 50 mg per minutt hos voksne og 1 til 3 mg/kg/min (eller 50 mg per minutt, avhengig av hva som er langsommere) hos pediatriske pasienter.
Hvorfor foretrekkes fosfenytoin fremfor fenytoin?
Fosfenytoin er et parenteralt administrert prodrug av fenytoin , brukes til behandling av pasienter med anfall. Fordeler med fosfenytoin over fenytoin inkluderer raskere intravenøs administrering, ikke behov for et intravenøst filter og et lavere potensial for lokalt vev og hjertetoksisitet.
Anbefalt:
Hvor kan subkutane injeksjoner gis?
![Hvor kan subkutane injeksjoner gis? Hvor kan subkutane injeksjoner gis?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13811449-where-can-subcutaneous-injections-be-given-j.webp)
Subkutant vev er over hele kroppen, men de vanligste områdene for subkutane injeksjoner er: det øvre ytre området av armen. lårens forside og ytre side. magen, bortsett fra et 2 tommers område rundt navlen. det øvre ytre området av baken. øvre hofte
Kan tPA gis etter 3 timer?
![Kan tPA gis etter 3 timer? Kan tPA gis etter 3 timer?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13850602-can-tpa-be-given-after-3-hours-j.webp)
Selv om FDA ikke har godkjent tPA for bruk mer enn tre timer etter symptomdebut, kan leger tilby behandlingen til pasienter som en "off-label" bruk
Kan alteplase gis mer enn én gang?
![Kan alteplase gis mer enn én gang? Kan alteplase gis mer enn én gang?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13905658-can-alteplase-be-given-more-than-once-j.webp)
BAKGRUNN OG FORMÅL. I følge den europeiske lisensen kan alteplase gis tidligst 3 måneder etter forrige slag
Hva brukes Fosfenytoin til?
![Hva brukes Fosfenytoin til? Hva brukes Fosfenytoin til?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14034203-what-is-fosphenytoin-used-for-j.webp)
Fosfenytoin er et antikonvulsivt middel som virker ved å bremse impulser i hjernen som forårsaker anfall. Fosfenytoin brukes til å forhindre eller kontrollere anfall. Fosfenytoin brukes bare i kort tid når andre former for fenytoin ikke kan gis
Hvorfor foretrekkes fosfenytoin fremfor fenytoin?
![Hvorfor foretrekkes fosfenytoin fremfor fenytoin? Hvorfor foretrekkes fosfenytoin fremfor fenytoin?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14046078-why-is-fosphenytoin-preferred-over-phenytoin-j.webp)
Fosfenytoin er et parenteralt administrert prodrug av fenytoin, brukt til behandling av pasienter med anfall. Fordelene med fosfenytoin fremfor fenytoin inkluderer raskere intravenøs administrering, ikke behov for et intravenøst filter og et lavere potensial for lokalt vev og hjertetoksisitet