Innholdsfortegnelse:
Video: Hvordan er det å ha et barn med cystisk fibrose?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
Fordi CF produserer tykt slim i luftveiene, barn med CF kan lide av tett nese, bihuleproblemer, hvesing og astma- som symptomer. Som CF symptomene utvikler seg, kan de utvikle en kronisk hoste som produserer kuler av tykt, tungt, misfarget slim.
Kan en person med cystisk fibrose følgelig få barn?
De fleste kvinnelige CF -pasienter ha ingen problemer med å bli gravid. Selv om cystisk fibrose påvirker reproduktive systemet, de fleste kvinner ha ingen problemer med å bli gravid. Vanligvis gravide mødre med CF ha sunne svangerskap og babyene deres blir født helt fint.
Man kan også spørre, hvordan er hverdagen med cystisk fibrose? Hos CF -pasienter akkumuleres en overdreven produksjon av tykt slim i lungene og luftveiene som forårsaker pustevansker og en større tilbøyelighet til bakterielle infeksjoner. Cystisk fibrose er blant de vanligste lungesykdommene hos barn. Det er en liv -truende lidelse som det foreløpig ikke finnes noen kur mot.
Med dette i betraktning, kan du leve et langt liv med cystisk fibrose?
Den gjennomsnittlige liv forventning til en person med cystisk fibrose i USA er omtrent 37,5 år med mange bor mye lenger. Dette tallet øker imidlertid stadig ettersom forskere oppdager nye behandlinger og medisiner.
Hvordan behandler du et barn med cystisk fibrose?
Håndterer utfordringene ved cystisk fibrose
- Fokuser på barnets styrker.
- Gjør så godt du kan og vet at du ikke kan kontrollere alt.
- Gi barnet ditt et visst ansvar for omsorgen hans eller hennes.
- Ta tak i problemer.
- Lær om sykdommen.
- Vurder å bli med i en støttegruppe.
Anbefalt:
Hvorfor har pasienter med cystisk fibrose bukspyttkjertelinsuffisiens?
Cystisk fibrose er den nest vanligste årsaken til EPI, etter kronisk pankreatitt. Det oppstår fordi det tykke slimet i bukspyttkjertelen blokkerer bukspyttkjertelenzymer fra å komme inn i tynntarmen. Mangel på bukspyttkjertelenzymer betyr at fordøyelseskanalen må passere delvis ufordøyd mat
Hvor lenge lever pasienter med cystisk fibrose etter lungetransplantasjon?
Omtrent halvparten vil overleve i minst fem år etter en lungetransplantasjon, med mange mennesker som lever i minst 10 år. Det har også vært tilfeller av mennesker som lever i 20 år eller mer etter en lungetransplantasjon
Hva er langsiktig utsikt for et barn med cystisk fibrose?
Utsiktene for personer med cystisk fibrose har forbedret seg dramatisk de siste årene, hovedsakelig på grunn av fremskritt i behandlingen. I dag lever mange mennesker med sykdommen i 40- og 50-årene, og i noen tilfeller enda lenger. Imidlertid er det ingen kur mot cystisk fibrose, så lungefunksjonen vil gradvis avta over tid
Hvordan bryr du deg om noen med cystisk fibrose?
Tips for mestring mens du tar vare på noen med cystisk fibrose Hold deg organisert: Svar på regninger, medisineringsinstruksjoner og forsikringsskjemaer så snart de kommer for å unngå etterslep. Informer deg selv: Finn ut så mye du kan om CF for å unngå å føle deg overveldet. Oppretthold ditt sosiale liv: Få tid til å se venner og familie for å unngå å føle seg isolert og alene
Hvordan kan du hjelpe noen med cystisk fibrose?
Bruk disse ideene som en veiledning når dine nærmeste spør hva de kan gjøre for å hjelpe. LÆRE. GI EMOSJONELL STØTTE. IKKE UTSETT FAMILIEN FOR SYKDOM. LÆR CF CARE. GI TIL CF -ORGANISASJONER. VÆR SENSITIV FOR TYPE HISTORIER DU DELER MED FAMILIEN. BEHANDLER BARN MED CF SAMME SOM ANDRE BARN. ALLE CF ER UNIK