Innholdsfortegnelse:

Hva er de største forskjellene mellom ALS og MS fysiologisk?
Hva er de største forskjellene mellom ALS og MS fysiologisk?

Video: Hva er de største forskjellene mellom ALS og MS fysiologisk?

Video: Hva er de største forskjellene mellom ALS og MS fysiologisk?
Video: Multiple Sclerosis and Amyotrophic Lateral Sclerosis 2024, Juli
Anonim

Multippel sklerose er en autoimmun sykdom, mens ALS er arvelig hos 1 av 10 mennesker på grunn av et mutert protein. MS har mer psykisk svekkelse og ALS har mer fysisk svekkelse. Sent stadium MS sjelden er ødeleggende eller dødelig, mens ALS er fullstendig ødeleggende ledende til lammelse og død.

Hva er forskjellen mellom ALS og MS?

MS er en autoimmun sykdom som får kroppen til å angripe myelinskjeden som isolerer nervecellefibrene i hjernen og ryggmargen. I motsetning, ALS er en motornevronsykdom som hovedsakelig rammer selve motornevroncellene i hjerne og ryggmarg.

Tilsvarende, hvilke sykdommer ligner på MS? Her er noen av tilstandene som noen ganger forveksles med multippel sklerose:

  • Lyme sykdom.
  • Migrene.
  • Radiologisk isolert syndrom.
  • Spondylopatier.
  • Nevropati.
  • Konvertering og psykogene lidelser.
  • Neuromyelitt Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
  • Lupus.

Ved siden av dette, kan MS forveksles med ALS?

Amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) (også kjent som Lou Gehrigs sykdom) er ofte feil til multippel sklerose ( MS ). Faktisk deler de lignende symptomer og funksjoner, som arrdannelse rundt nervene (sklerose), forårsaker muskelspasmer, vanskeligheter med å gå og tretthet.

Hvem er mest utsatt for ALS?

Etablerte risikofaktorer for ALS inkluderer:

  • Arvelighet. Fem til 10 prosent av personene med ALS arvet det (familiær ALS).
  • Alder. ALS-risikoen øker med alderen, og er mest vanlig mellom 40 og midten av 60-årene.
  • Kjønn. Før 65 år utvikler litt flere menn enn kvinner ALS.
  • Genetikk.

Anbefalt: