Hvem opprettet Medical Device Reporting Act?
Hvem opprettet Medical Device Reporting Act?

Video: Hvem opprettet Medical Device Reporting Act?

Video: Hvem opprettet Medical Device Reporting Act?
Video: Enabling Medical Device Innovation through Simulation 2024, Juni
Anonim

Lovendringer endret: Federal Food, Drug and Cosm

Bare da, da ble lov om medisinsk utstyr vedtatt?

Lov om medisinsk utstyr

Lang tittel En lov for å endre den føderale loven om mat, narkotika og kosmetikk for å sikre sikkerhet og effektivitet for medisinsk utstyr beregnet på menneskelig bruk og til andre formål.
Lovfestet av den 94. amerikanske kongressen
Effektiv 28. mai 1976
Sitater
Offentlig rett 94-295

Man kan også spørre, hva er hensikten med Safe Medical Device Act? Safe Medical Devices Act of 1990 (SMDA) (Public Law 102-629) krever ambulerende kirurgi sentre, sykehus, polikliniske diagnosesentre og andre brukerfasiliteter for å rapportere alle hendelser der en medisinsk enhet eller brukerfeil kan ha forårsaket eller bidratt til død, alvorlig skade eller alvorlig sykdom av en

Hvordan rapporterer jeg en anonym person til FDA?

Du kan rapportere et problem for FDA online, via telefon eller via post. Ved nødstilfeller: Ring 9-1-1 umiddelbart. I begrensede nødssituasjoner (som er presserende, men ikke livstruende), kan du eller helsepersonell rapportere problemer til FDA nødtelefon på 1-866-300-4374 eller 301-796-8240.

Hva er et MedWatch -skjema?

MedWatch er Food and Drug Administration's "Sikkerhetsinformasjon og rapporteringsprogram for bivirkninger." Det samhandler med FDA Adverse Event Reporting System (FAERS eller AERS). MedWatch brukes til å rapportere en bivirkning eller vaktposthendelse.

Anbefalt: