Hvilken organelle påvirker CDG?
Hvilken organelle påvirker CDG?

Video: Hvilken organelle påvirker CDG?

Video: Hvilken organelle påvirker CDG?
Video: Critter & Guitari - Tapey for Organelle 2024, Juli
Anonim

Medfødte forstyrrelser i glykosylering (CDG, tidligere kjent som karbohydratmangel glykoproteinsyndrom) er nylig beskrevne sykdommer som påvirker hjernen og mange andre organer. De primære biokjemiske defektene til CDG er i N-glykosyleringsveien som oppstår i cytoplasma og endoplasmatisk …

Ved siden av dette, hvilken organell påvirkes av CDG?

N-koblede type I CDG-er har vanligvis genfeil som påvirker sukkerbyggesteinsveier i en del av cellen kjent som endoplasmatisk retikulum (ER ). Dette er området i cellen der nye proteiner blir laget.

Vet også hva som forårsaker CDG? Som omtalt ovenfor, CDG er forårsaket ved mangel eller mangel på spesifikke enzymer involvert i dannelsen av sukkertrær (glykaner) og deres binding til andre proteiner eller lipider (glykosylering). Glykosylering er en omfattende og kompleks prosess.

Hvordan påvirker CDG Golgi -apparatet?

N- og O-koblede former for CDG påvirker trimming eller ombygging av byggesteiner i sukker Golgi-apparatet , en del av cellen som modifiserer og sorterer proteiner for sekresjon. N- og O-koblede former for CDG inkluderer: DPM1- CDG - Symptomer kan omfatte anfall, forsinkelser i utviklingen og synsproblemer.

Hvor vanlig er CDG?

Hvor vanlig er medfødt lidelse av glykosylering type Ia? CDG -Ia står for 70% av de medfødte forstyrrelsene i glykosylering, som tilsammen rammer 1 av hver 50.000 til 100.000 fødsler. Tilfeller av CDG -Ia har blitt rapportert over hele verden, og omtrent halvparten kommer fra skandinaviske land.

Anbefalt: