Hva er sigdcellemutasjonen?
Hva er sigdcellemutasjonen?

Video: Hva er sigdcellemutasjonen?

Video: Hva er sigdcellemutasjonen?
Video: How this disease changes the shape of your cells - Amber M. Yates 2024, Juli
Anonim

Seglcelleanemi er en genetisk sykdom med alvorlig symptomer inkludert smerte og anemi. Sykdommen er forårsaket av en mutert versjon av genet som bidrar til å lage hemoglobin – et protein som frakter oksygen i røde blodlegemer.

I forhold til dette, hvilken mutasjon forårsaker sigdcelle?

Sigdcelle anemi er resultatet av et punkt mutasjon , en endring i bare ett nukleotid i genet for hemoglobin. Dette mutasjonsårsaker hemoglobinet i rødt blod celler å forvrenge til en sigd form når de er deoksygenert. De sigd -formet blod celler tette i kapillærene, kutte av sirkulasjonen.

På samme måte er sigdcelleanemi en substitusjonsmutasjon? De mutasjon forårsaker sigdcelleanemi er et enkelt nukleotid substitusjon (A til T) i kodonet for aminosyre 6. Endringen omdanner et glutaminsyrekodon (GAG) til et valinkodon (GTG). Formen for hemoglobin hos personer med sigdcelleanemi omtales som HbS.

hvor er sigdcellemutasjonen?

Sigdcelle sykdom er forårsaket av a mutasjon i hemoglobin-Beta-genet som finnes på kromosom 11. Hemoglobin transporterer oksygen fra lungene til andre deler av kroppen. rødt blod celler med normalt hemoglobin (hemoglobin-A) er glatte og runde og glir gjennom blodårene.

Hvilken mutasjon forårsaker quizlet med sigdcelleanemi?

Sigd - celleanemi er forårsaket av et unormalt hemoglobinmolekyl som endret formen på rødt blod celler.

Anbefalt: