Innholdsfortegnelse:

Hva er fakta om Treacher Collins syndrom for barn?
Hva er fakta om Treacher Collins syndrom for barn?

Video: Hva er fakta om Treacher Collins syndrom for barn?

Video: Hva er fakta om Treacher Collins syndrom for barn?
Video: Liam's Sense-ational Story: Treacher Collins Syndrome 2024, Juli
Anonim

Treacher Collins syndrom er en sjelden, genetisk tilstand som påvirker måten ansiktet utvikler seg på - spesielt kinnben, kjever, ører og øyelokk. Disse forskjellene forårsaker ofte problemer med pust, svelging, tygging, hørsel og tale.

Med tanke på dette, hva er noen interessante fakta om Treacher Collins syndrom?

Treacher Collins syndrom definisjon og fakta*

  • Øyne som skråner nedover fra nesen.
  • Svært få øyevipper og et hakk i nedre øyelokk (coloboma eye)
  • Ører som er fraværende eller uvanlig formet.
  • Noen personer kan ha hørselstap.
  • En liten kjeve.

På samme måte, hvor lenge lever en person med Treacher Collins syndrom? Vanligvis folk med Treacher Collins syndrom vokse til å bli fungerende voksne med normal intelligens. Med riktig håndtering er forventet levealder ca de samme som i de befolkningen generelt. I noen tilfeller, de prognosen avhenger av de spesifikke symptomer og alvorlighetsgrad i de berørt person.

Folk spør også, hva gjør Treacher Collins syndrom?

Treacher Collins syndrom er en tilstand som påvirker utviklingen av bein og annet vev i ansiktet. Tegn og symptomer på dette lidelse varierer sterkt, alt fra nesten umerkelig til alvorlig.

Hvor mange babyer blir født med Treacher Collins?

TCS påvirker omtrent én av hver 50 000 babyer Født.

Anbefalt: