Video: Er det noen nye behandlinger for Huntingtons sykdom?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
An internasjonale kliniske studier har funnet det et nytt legemiddel mot Huntington sykdom er trygt, og det behandling med legemiddel senker med hell nivåene av det unormale proteinet som forårsaker svekkende sykdom hos pasienter. Til dags dato, Nei effektive behandlinger har vist seg å bremse utviklingen av dette lidelse.
På denne måten, hva er de nåværende behandlingene for Huntingtons sykdom?
Det er ingen behandling å stoppe eller reversere Huntingtons sykdom , men det er noen medisiner som kan bidra til å holde symptomene under kontroll. Behandling for HD inkluderer legemiddel tetrabenazin, antipsykotisk narkotika , antidepressiva og beroligende midler. Pasienter som trener har en tendens til å gjøre det bedre enn de som ikke gjør det.
Er det dessuten genterapi for Huntingtons sykdom? AMT-130 for Huntingtons sykdom (HD) uniQure utvikler seg en genterapi for Huntingtons sykdom (HD), en sjelden, dødelig, nevrodegenerativ Genetisk lidelse som påvirker motorisk funksjon og fører til atferdssymptomer og kognitiv tilbakegang hos unge voksne, noe som resulterer i total fysisk og mental forverring.
er det noen ny forskning på Huntingtons sykdom?
EN hovedfokus på forskning på HD er å forstå de toksisitet av mutant huntingin-protein til hjerneceller og for å utvikle potensielle medisiner for å motvirke den . Mer enn 30 000 amerikanere har HD. Huntingtons sykdom er forårsaket av en mutasjon i de gen for en protein som heter huntingtin.
Hvordan bremser du Huntingtons sykdom?
Medisiner kan bidra til å redusere noen av problemene forårsaket av Huntingtons sykdom , men de stopper ikke eller ro ned tilstanden. Disse inkluderer: antidepressiva mot depresjon. medisiner for å lette humørsvingninger og irritabilitet.
Anbefalt:
Hvilket kromosom er Huntingtons sykdom på?
HD er forårsaket av en genetisk defekt på kromosom 4. Defekten får en del av DNA til å forekomme mange flere ganger enn det skal. Denne defekten kalles en CAG -gjentakelse. Normalt gjentas denne delen av DNA 10 til 28 ganger
Hvordan kan jeg hjelpe noen med Huntingtons sykdom?
Ting du kan gjøre for å hjelpe noen med HD: Gi dem håp! Gi dem HÅP! Få dem i kontakt med en støttegruppe i deres område gjennom Huntington's Disease Society of America (HDSA). Hjelp dem å komme i kontakt eller opprettholde kontakt med en lege som forstår Huntingtons sykdom
Hvordan påvirkes nervesystemet av Huntingtons sykdom?
Huntingtons sykdom er en genetisk lidelse som påvirker sentralnervesystemet og som forårsaker progressiv degenerasjon av hjerneceller. Dette fører til degenerasjon av motoriske ferdigheter og kognitive evner, samt atferdsmessige vansker. Terapien innebærer å behandle symptomene på sykdommen
Er Huntingtons sykdom autosomal eller kjønnsbundet?
Siden Huntington-genet ikke er på et kjønnsbestemmende kromosom, er sykdommen ikke kjønnsbundet. Med andre ord, arv og utvikling av Huntingtons sykdom er ikke relatert til et individs kjønn. Dette betyr at menn og kvinner har like stor sjanse for å arve sykdommen
Hvilket kromosom er påvirket av Huntingtons sykdom?
HD er forårsaket av en genetisk defekt på kromosom 4. Defekten fører til at en del av DNA oppstår mange flere ganger enn det er ment. Denne defekten kalles en CAG -gjentakelse. Normalt gjentas denne delen av DNA 10 til 28 ganger