Innholdsfortegnelse:

Kan en blodprøve oppdage muskeldystrofi?
Kan en blodprøve oppdage muskeldystrofi?

Video: Kan en blodprøve oppdage muskeldystrofi?

Video: Kan en blodprøve oppdage muskeldystrofi?
Video: Skulle det være en kop kul og en masse blodprøver? - www.spytud.nu 2024, Juli
Anonim

Blodprøver

En av de første diagnostiske undersøkelsene en nevrolog sannsynligvis vil anbefale er en blodprøve å sjekke til nivåer av et protein kalt kreatinkinase, eller CK. CK er et enzym som muskler slippes ut i blodet når de er skadet. En CK test er ikke nok til å bekrefte a muskeldystrofi diagnose derimot.

Kan blodprøver dessuten oppdage muskelskade?

Blodprøver . EN blodprøve vil la legen din vite hvis du har forhøyede nivåer av muskel enzymer, som kan indikerer muskelskade . EN blodprøve kan også oppdage spesifikke autoantistoffer assosiert med forskjellige symptomer på polymyositis, som kan hjelp til å bestemme den beste medisinen og behandlingen.

Man kan også spørre, hva er de første tegnene på muskeldystrofi? Tegn og symptomer, som vanligvis vises i tidlig barndom, kan omfatte:

  • Hyppige fall.
  • Vanskeligheter med å stige fra liggende eller sittende stilling.
  • Problemer med å løpe og hoppe.
  • Vaklende ganglag.
  • Går på tærne.
  • Store leggmuskler.
  • Muskelsmerter og stivhet.
  • Lærevansker.

For det andre, hvordan tester du for muskeldystrofi hos voksne?

En rekke verktøy kan brukes for å diagnostisere muskeldystrofi , inkludert genetisk testing , blod tester som identifiserer tegn på muskel skade, elektromyografi (EMG), muskel biopsi, elektrokardiogram (EKG) og/eller ekkokardiogram (EKHO). Laboratoriestudier kan bekrefte den mistenkte diagnose.

Når muskeldystrofi er diagnostisert?

Duchenne MD er den vanligste typen MD hos gutter. Symptomer kan være tilstede fra fødselen, men dette er uvanlig. Tegn vises vanligvis mellom 12 måneder og 3 år. Du kan legge merke til at barnet ditt har problemer med å gå eller gå i trapper, eller at det faller oftere enn andre barn.

Anbefalt: