Hva er hemoglobin SS sykdom?
Hva er hemoglobin SS sykdom?

Video: Hva er hemoglobin SS sykdom?

Video: Hva er hemoglobin SS sykdom?
Video: Sickle Cell Disease, Animation 2024, Juli
Anonim

Hemoglobin SS sykdom er den vanligste typen sigdcellesykdom . Det skjer når du arver kopier av hemoglobin S-gen fra begge foreldrene. Dette dannes hemoglobin kjent som Hb SS . Som den mest alvorlige formen for SCD opplever personer med denne formen også de verste symptomene i høyere hastighet.

Dessuten, hva er hemoglobin SC sykdom?

Hemoglobin S-C sykdom er en hemoglobinopati som forårsaker symptomer som ligner på sigdcellesykdom , men vanligvis mindre alvorlig. Anemien i Hb S-C sykdom er mildere enn anemien i sigdcellesykdom ; noen pasienter har til og med normal hemoglobin nivåer og splenomegali oppstår.

For det andre, hva forårsaker sigling av røde blodlegemer? Sigdcelle anemi er en arvelig sykdom som påvirker røde blodceller med en unormal versjon av hemoglobin, proteinet som frakter oksygen gjennom hele kroppen. Det endrede hemoglobinet er kjent som hemoglobin S, eller sigd hemoglobin, fordi det årsaker normalt ovalformet røde blodceller å anta a sigd form.

Dessuten, hva skjer med en person med sigdcelleanemi?

Sigdceller som blokkerer blodstrømmen til organer, berøver de berørte organene blod og oksygen. I sigdcelleanemi , blod er også kronisk lavt i oksygen. Denne mangelen på oksygenrikt blod kan skade nerver og organer, inkludert nyrer, lever og milt, og kan være dødelig. Blindhet.

Hva er typene sigdcellesykdom?

Det finnes flere typer sigdcellesykdom. De vanligste er: sigdcelleanemi (SS), Sigd hemoglobin -C sykdom (SC), sigd Beta-Plus Thalassemi og Sickle Beta-Zero Thalassemi.

Anbefalt: