Video: Er afrezza FDA godkjent?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
Afrezza , Inhalert insulin, Wins FDA -godkjenning . 27. juni 2014 ble FDA godkjente Afrezza , et inhalert insulin for måltidsbruk, som bringer denne formen for terapi tilbake til markedet etter 7 års fravær.
På samme måte kan du spørre, hvem skal ikke bruke afrezza?
AFREZZA er ikke til bruk for å behandle diabetisk ketoacidose. Det er ikke kjent om AFREZZA er trygt og effektivt for bruk hos mennesker som røyker. AFREZZA er ikke til bruk hos personer som røyker eller nylig har sluttet å røyke (mindre enn 6 måneder). Det er ikke kjent om AFREZZA er trygt og effektivt hos barn under 18 år.
I tillegg, hvilket selskap lager afrezza? MannKind Corporation
Videre forårsaker afrezza vektøkning?
Vektøkning kan forekomme med noen insulinbehandlinger, inkludert AFREZZA . Vektøkning har blitt tilskrevet de anabole effektene av insulin og nedgangen i glykosuri.
Hvor lenge har afrezza vært på markedet?
Afrezza har vært på markedet i tre pluss år.
Anbefalt:
Når ble simvastatin godkjent av FDA?
Det amerikanske patentet for Zocor utløp 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med 80 mg styrke) og Teva Pharmaceutical Industries gjennom sin Ivax Pharmaceuticals-enhet (på alle andre styrker) ble godkjent av FDA for å produsere og selge simvastatin som en generisk medikament med 180-dagers eksklusivitet
Er endostatin FDA godkjent?
Endostatin er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for behandling av NV-relatert kreft; dermed kan det være et tilleggsmedisin som kan legges til anti-VEGF-terapi for å behandle hornhinne NV- og lymfangiogeneserelaterte lidelser
Er Solotica kontakter FDA godkjent?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkjent av United States Food and Drug Administration. Handel/enhetsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og Natural Colors Soft (hydrofile) kontaktlinser
Er TheraSkin FDA godkjent?
TheraSkin markedsføres av Soluble Systems, og vev leveres av Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et heleid datterselskap av LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registrert hos FDA som en virksomhet som produserer HCT/Ps
Er Nabiximols FDA godkjent?
Det er innhentet forskriftsgodkjenning i over 25 land utenfor USA for behandling av spasticitet (muskelstivhet/spasme) på grunn av MS. Nabiximols er et undersøkelsesprodukt i USA, og selskapet planlegger å søke FDA-godkjenning