Video: Når ble simvastatin godkjent av FDA?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
Det amerikanske patentet for Zocor utløp 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med 80 mg styrke) og Teva Pharmaceutical Industries gjennom Ivax Pharmaceuticals-enheten (i alle andre styrker) ble gitt godkjenning av FDA å produsere og selge simvastatin som et generisk legemiddel med 180-dagers eksklusivitet.
Vet du også, hvem produserer simvastatin?
Merck & Co
Videre, hva er kontraindikasjonene til simvastatin? Simvastatin er kontraindisert hos pasienter med aktive leversykdom inkludert kolestase, hepatisk encefalopati, hepatitt, gulsott eller uforklarlige vedvarende økninger i serumaminotransferasekonsentrasjoner.
På denne måten, hvor lenge har simvastatin vært på markedet?
Det som er skummelt er ikke så mye tilfellet simvastatin seg selv - dette er et problem leger kan håndtere - men det faktum simvastatin var godkjent i 1991. Dette stoffet har vært på markedet i 20 år.
Hvor gammel er Zocor?
Zocor brukes også for å redusere risikoen for slag, hjerteinfarkt og andre hjertekomplikasjoner hos personer med diabetes, koronar hjertesykdom eller andre risikofaktorer. Zocor brukes hos voksne og barn WHO er minst 10 år gammel.
Anbefalt:
Er endostatin FDA godkjent?
Endostatin er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for behandling av NV-relatert kreft; dermed kan det være et tilleggsmedisin som kan legges til anti-VEGF-terapi for å behandle hornhinne NV- og lymfangiogeneserelaterte lidelser
Er Solotica kontakter FDA godkjent?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkjent av United States Food and Drug Administration. Handel/enhetsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og Natural Colors Soft (hydrofile) kontaktlinser
Er afrezza FDA godkjent?
Afrezza, inhalert insulin, vinner FDA -godkjenning. 27. juni 2014 godkjente FDA Afrezza, et inhalert insulin for bruk ved måltider, og bringer denne formen for terapi tilbake til markedet etter et syv års fravær
Er TheraSkin FDA godkjent?
TheraSkin markedsføres av Soluble Systems, og vev leveres av Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et heleid datterselskap av LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registrert hos FDA som en virksomhet som produserer HCT/Ps
Er Nabiximols FDA godkjent?
Det er innhentet forskriftsgodkjenning i over 25 land utenfor USA for behandling av spasticitet (muskelstivhet/spasme) på grunn av MS. Nabiximols er et undersøkelsesprodukt i USA, og selskapet planlegger å søke FDA-godkjenning