Innholdsfortegnelse:

Hva er kraniosynostosesyndrom?
Hva er kraniosynostosesyndrom?

Video: Hva er kraniosynostosesyndrom?

Video: Hva er kraniosynostosesyndrom?
Video: Hva er ME? 2024, Juli
Anonim

I kraniosynostose syndromer , ett eller flere bein i hodeskallen og ansiktet smelter for tidlig under fosterutvikling. Hodeskallen er sammensatt av flere bein adskilt av suturer eller åpninger. Hvis noen av disse lukkes for tidlig, vil hodeskallen utvide seg i retning av de åpne suturene, noe som resulterer i en unormal hodeform.

Med tanke på dette, er kraniosynostose alvorlig?

Kraniosynostose er en tilstand der knoklene i et spedbarns hodeskalle vokser sammen for tidlig, noe som forårsaker problemer med hjernevekst og hodeform. Hvis den ikke behandles, kraniosynostose kan føre til seriøs komplikasjoner, inkludert: Deform i hodet, muligens alvorlig og permanent. Økt trykk på hjernen.

hvordan behandler du kraniosynostose? Hoved behandling til kraniosynostose er en operasjon for å sikre at barnets hjerne har nok plass til å vokse. Kirurger åpner de sammensmeltede fibrøse sømmene (suturene) i barnets hodeskalle. Kirurgi hjelper skallen til å vokse til en mer typisk form og forhindrer oppbygging av trykk på hjernen.

På samme måte, hva er tegn på kraniosynostose?

De generelle tegnene på kraniosynostose er:

  • en forvrengt hodeskalleform.
  • en uvanlig følelse av fontanelen, eller “mykt flekk” på spedbarnets hodeskalle.
  • tidlig forsvinning av fontanel.
  • tregere vekst i hodet sammenlignet med kroppen.
  • hard rygg som dannes langs suturen, avhengig av typen kraniosynostose.

Er kraniosynostose genetisk?

Kraniosynostose forekommer hos en av om lag 2500 levendefødte og rammer menn dobbelt så ofte som kvinner. Det er oftest sporadisk (oppstår ved en tilfeldighet uten kjent genetisk årsak), men i noen familier, kraniosynostose arves ved å videreformidle spesifikk gener som er kjent for å forårsake denne tilstanden.

Anbefalt: