Hvilken test blir gjort på nyfødte babyer?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49

Det er tre deler til nyfødt screening: blodet test (eller hælpinneNår den babyens hælen stikkes for å samle en blodprøve for nyfødt screening); hørselsskjermen; og pulsoksymetri.

Foruten dette, hvilket blodprøver gjøres på nyfødte?

Nyfødt screening er en offentlig helsetjeneste ferdig i hver amerikansk stat. Hver nyfødt er testet for en gruppe helseplager som ellers ikke ble funnet ved fødselen. Med en enkel blodprøve , kan leger sjekke om det er sjeldne genetiske, hormonrelaterte og metabolske tilstander som kan forårsake alvorlige helseproblemer.

Vet du også, hva gjør den metabolske screeningtesten for nyfødte for? De Nyfødt metabolsk screening Programmer screening for sjeldne, men potensielt alvorlige lidelser som fenylketonuri (PKU), cystisk fibrose og medfødt hypotyreose. Det tas en blodprøve fra din babyens hæl ved eller så snart som mulig etter 48 timers alder ('hælprikken' eller 'Guthrie' test ).

Hvilke tester blir gitt til nyfødte, med tanke på dette?

Nyfødte screeningstester kan omfatte:

• Fenylketonuri (PKU). PKU er en arvelig sykdom der kroppen ikke kan metabolisere et protein som kalles fenylalanin.
• Medfødt hypotyreose.
• Galaktosemi.
• Sigdcellesykdom.
• Lønnsirup urinsykdom.
• Homocystinuri.
• Biotinidase -mangel.
• Medfødt binyrehyperplasi.

Hvilken test tar sykehus på nyfødte?

De test for nyfødte , kalt den anbefalte uniformen Screening Panel (RUSP), gjøres når babyen din fyller 24 timer og utføres vanligvis i barnehagen på sykehuset. Sykepleieren vil tørke babyens hæl, deretter prikke hælen og klø fem små blod prøver på et testpapir.