Innholdsfortegnelse:

Hva er alfa- og beta -thalassemi?
Hva er alfa- og beta -thalassemi?

Video: Hva er alfa- og beta -thalassemi?

Video: Hva er alfa- og beta -thalassemi?
Video: Stråling; Alfa, Beta og Gammastråling 2024, Juni
Anonim

De thalassemias er en gruppe arvelige hematologiske lidelser forårsaket av defekter i syntesen av en eller flere av hemoglobinkjedene. Alfa -thalassemi er forårsaket av redusert eller fraværende syntese av alfa globinkjeder, og beta -thalassemi er forårsaket av redusert eller fraværende syntese av beta globinkjeder.

Rett og slett, kan en person ha både alfa- og beta -thalassemi?

Ja - både alfa- og beta -thalassemi - Hgb A2 er forhøyet som indikerer beta -thalassemi . Mer dyp mikrosytose enn forventet og genmutasjon (så alfa -thalassemi ). Normal Hgb fordi det er en balansert mutasjon.

Vet også, hva er de fire typene alfa -thalassemi? Det er fire typer alfa -thalassemi , hemoglobin Bart hydrops fetalis syndrom eller Hb Bart syndrom (den mer alvorlige formen), HbH sykdom, stille bærertilstand og egenskap. Alfa -thalassemi forekommer ofte hos mennesker fra Middelhavsland, Nord -Afrika, Midtøsten, India og Sentral -Asia.

Hva er Thalassemia Alpha i denne forbindelse?

Alfa -thalassemi er en blodforstyrrelse som reduserer produksjonen av hemoglobin. Hemoglobin er proteinet i røde blodlegemer som transporterer oksygen til celler i hele kroppen. Den mer alvorlige typen er kjent som hemoglobin Bart hydrops fetalis syndrom, som også kalles Hb Bart syndrom eller alfa -thalassemi major.

Hva er symptomene på alfa -thalassemi?

Noen av de mer vanlige symptomene på alfa -thalassemi inkluderer:

  • tretthet, svakhet eller kortpustethet.
  • et blekt utseende eller en gul farge på huden (gulsott)
  • irritabilitet.
  • misdannelser i ansiktsbenene.
  • langsom vekst.
  • et hovent underliv.
  • mørk urin.

Anbefalt: