Hva er Cowden syndrom?
Hva er Cowden syndrom?

Video: Hva er Cowden syndrom?

Video: Hva er Cowden syndrom?
Video: What's Cowden Syndrome? Part 1 2024, Juni
Anonim

Cowden syndrom er en lidelse preget av flere ikke-kreftfremkallende, tumorlignende vekster kalt hamartomer og en økt risiko for å utvikle visse kreftformer. Nesten alle med Cowden syndrom utvikler hamartomer. Andre sykdommer i bryst, skjoldbruskkjertel og endometrium er også vanlige i Cowden syndrom.

Spørsmålet er også, hva er symptomene på Cowden syndrom?

Andre tegn og symptomer på Cowden syndrom kan omfatte godartede sykdommer i bryst, skjoldbruskkjertel og endometrium; en sjelden, ikke-kreftfremkallende hjerne svulst kalt Lhermitte-Duclos sykdom; et forstørret hode ( makrocefali ); autismespekterforstyrrelse; intellektuell funksjonshemning ; og vaskulær (kroppens nettverk av blodårer)

Man kan også spørre, hvordan arves Cowden syndrom? Cowden syndrom kan være arvet eller gått fra en berørt forelder til et barn. CS har et autosomalt dominant mønster på arv . Dette betyr at hvert barn (mann eller kvinne) med en berørt forelder har 50 prosent sjanse for arver PTEN genet mutasjon og utvikling av CS.

Dessuten er det en kur mot Cowden syndrom?

For tiden, der er nei kurere for PHTS/ Cowden syndrom . Pasienter gjennomgår livslang overvåking for å overvåke godartet og kreftsvulst for å oppdage noen problemer kl de tidligste, mest behandlingsbare tidspunkt. Det er anbefalte at personer med PHTS/ Cowden syndrom har: Spesialisert screening av brystkreft.

Hva forårsaker PTEN -mutasjon?

Årsaker av PTEN hamartoma tumor syndrom Tilstanden kan arves eller forårsaket av "ny" mutasjoner i en av farens sædceller, mors egg eller i en celle til fosteret i utvikling. Rollen til PTEN -gen er å produsere et enzym som fungerer som en del av en kjemisk vei for å signalisere celler til å slutte å dele seg.

Anbefalt: