Hvilken genotype har ikke hemofili?
Hvilken genotype har ikke hemofili?

Video: Hvilken genotype har ikke hemofili?

Video: Hvilken genotype har ikke hemofili?
Video: Genotyping 500K Finnish Individuals in the Name of Precision Medicine (Part 1) 2024, Juli
Anonim

Siden Y -kromosomet gjør ikke bære hemofili gene, en sønn født av en mann med hemofili og en kvinne som er ikke en transportør vil ikke ha hemofili . Hvis babyen får X-kromosomet fra faren vil være en jente. X-kromosomet fra faren med hemofili vil ha de hemofili genet.

Følgelig, hva er genotypen av hemofili?

Genet for faktor VIII bæres på X -kromosomet og tilstedeværelsen av ett normalt gen er tilstrekkelig for å forhindre hemofili . Denne formen for arv kalles kjønnsbundet (eller X-bundet), recessiv. Alle menn har ett gen for faktor VIII som de arver fra demningen.

har hemofili menstruasjon? Imidlertid er de fleste kvinner med mild hemofili kan leve et fullt og aktivt liv. Mange transportører ha et koagulasjonsnivå mellom 30 % og 70 % av normalt og gjøre lider vanligvis ikke av alvorlige blødninger, selv om de kan lide av det vanligste symptomet – kraftig menstruasjonsblødning. Disse kvinnene anses å ha mild hemofili.

Derav, hvilket gen forårsaker hemofili?

Hemofili EN er forårsaket ved en mutasjon i genet for faktor VIII, så det er mangel på denne koagulasjonsfaktoren. Hemofili B (også kalt julesyke) skyldes mangel på faktor IX på grunn av en mutasjon i den tilsvarende genet.

Hva er de 3 typene hemofili?

Hemofili A, B og C: De tre forskjellige Koagulasjonsfaktormangel. De to mest vanlige typer hemofili er faktor VIII-mangel ( hemofili A) og faktor IX-mangel ( hemofili B, eller julesykdom).

Anbefalt: