Hva er multiple endokrine neoplasia syndrom?
Hva er multiple endokrine neoplasia syndrom?

Video: Hva er multiple endokrine neoplasia syndrom?

Video: Hva er multiple endokrine neoplasia syndrom?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Mnemonic 2024, September
Anonim

Flere endokrine neoplasiasyndromer er sjeldne, arvelige lidelser der flere endokrine kjertler utvikler ikke -kreft (godartede) eller kreft (ondartede) svulster eller vokser overdrevent uten å danne svulster. Flere endokrine neoplasiasyndromer er forårsaket av genmutasjoner, så de har en tendens til å kjøre i familier.

Hva er symptomene på multiple endokrine neoplasier?

Symptomer. Symptomer på multippel endokrin neoplasi type 1, eller MEN 1, inkluderer tretthet, beinpine, ødelagte bein, nyrestein og sår i magen eller tarmen. Symptomer er forårsaket av frigjøring av for mange hormoner i kroppen.

For det andre, hva er multipel endokrin neoplasi type 2? Flere endokrine neoplasier type 2 (MEN2) er en arvelig tilstand assosiert med 3 primære typer av svulster: medullær kreft i skjoldbruskkjertelen, parathyroid -svulster og feokromocytom. MEN2 er klassifisert i undertyper basert på kliniske trekk.

Videre, hvordan behandles multiple endokrine neoplasier?

Kjemoterapeutiske midler eller hepatisk arterieemboli har blitt brukt til behandle metastatisk sykdom. Insulinomer er oftest enkeltstående, store svulster som kan enukleteres. Reseksjon kan resultere i kurere , selv om insulinomer hos pasienter med multiple endokrine neoplasier type 1 (MEN1) kan være multisentrisk og liten.

Er multiple endokrine neoplasier kreft?

Flere endokrine neoplasier (MEN) syndromer er sjeldne lidelser i endokrine system. De gjør pasientene mer sannsynlig å utvikle godartet (ikke kreft ) eller ondartet ( kreft ) svulster i endokrine kjertler. Noen ganger blir kjertlene for store, men har ikke svulster.

Anbefalt: