Innholdsfortegnelse:

Hvilke tester gjøres for nevralrørsdefekter?
Hvilke tester gjøres for nevralrørsdefekter?

Video: Hvilke tester gjøres for nevralrørsdefekter?

Video: Hvilke tester gjøres for nevralrørsdefekter?
Video: Обзор USB Tester от фирмы KEWEISI модель KWS-V20 2024, September
Anonim

Inkluderer sykdommer: Anencephaly

I forhold til dette, hvordan tester du for nevralrørsdefekter?

Diagnostiske tester for NTD inkluderer:

  1. Fostervannsprøve. I denne testen tar leverandøren din litt fostervann fra babyen din i livmoren (livmoren) for å se etter fødselsskader, som NTD, i babyen din. Du kan få denne testen etter 15 til 20 ukers graviditet.
  2. Detaljert ultralyd av babyens hodeskalle og ryggrad.

Hvilken test brukes ved siden av ovenfor for å oppdage spina bifida? Alpha Fetoprotein (AFP) Test - AFP er den prenatale testen som oftest brukes for å oppdage ryggmargsbrokk. Dette enkle blodprøve utføres mellom 15 og 20 uker av svangerskapet.

Videre kan du oppdage nevralrørsdefekter ved ultralyd?

Ultralyd skanne etter nevrale rørdefekter En detaljert ultralyd skanning av babyen når du er rundt 18-20 uker gravid kan oppdage nesten alle babyer med en nevralrørsdefekt (95%). De fleste kvinner bruker dette ultralyd skann til skjerm for nevrale rørdefekter i stedet for å ta en blodprøve.

Hva skyldes nevralrørsdefekter?

Nevralrørsdefekter anses som en kompleks lidelse fordi de er det forårsaket av en kombinasjon av flere gener og flere miljøfaktorer. Kjente miljøfaktorer inkluderer folsyre, mors insulinavhengig diabetes og bruk av visse antikonvulsive (antiseizure) medisiner.

Anbefalt: