Hvordan får du Gilbert sykdom?
Hvordan får du Gilbert sykdom?

Video: Hvordan får du Gilbert sykdom?

Video: Hvordan får du Gilbert sykdom?
Video: Дэн Гилберт: Удивительные факты о счастье 2024, Juni
Anonim

Et unormalt gen du arver fra foreldrene dine forårsaker Gilberts syndrom . Genet styrer normalt et enzym som hjelper til med å bryte ned bilirubin i leveren din. Når du har et ineffektivt gen, inneholder blodet ditt overflødige mengder bilirubin fordi kroppen din ikke produserer nok av enzymet.

Hvordan er Gilberts syndrom arvet?

Arv . Gilbert syndrom er arvet på en autosomal recessiv måte, noe som betyr begge kopiene av genet i hver celle har mutasjoner. Foreldrene til en person med en autosomal recessiv tilstand har hver en kopi av den muterte genet , men de viser vanligvis ikke tegn og symptomer på tilstanden.

gjør Gilberts syndrom deg trøtt? De fleste med Gilberts syndrom gjør det ikke har symptomer og kan aldri vite at de har tilstanden. Det vanligste symptomet på Gilberts syndrom er gulsott. Noen mennesker med tilstanden opplever også utmattelse (tretthet), svimmelhet eller ubehag i underlivet (magen).

Så er Gilberts sykdom farlig?

Imidlertid, i Gilberts syndrom leveren din er vanligvis normal. Omtrent 3 til 7 prosent av befolkningen i USA har Gilberts syndrom . Noen studier viser at det kan være så høyt som 13 prosent. Det er ikke en skadelig tilstand og trenger ikke behandles, selv om det kan forårsake noen mindre problemer.

Hvordan tester du for Gilberts syndrom?

Å diagnostisere Gilberts syndrom , vil legen din ta blod tester til kryss av bilirubinnivåene dine. Du kan også gjennomgå leverfunksjon tester for å se hvor godt leveren din fungerer. Genetisk testing kan bekrefte diagnose . Mesteparten av tiden, dette test er ikke nødvendig.

Anbefalt: