Hvilken type medikamenter passerer lettere gjennom membraner?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49

Følgelig er hastigheten som narkotika diffuse gjennom membraner er direkte relatert til deres relative grad av lipidløselighet. Således lipidløselige midler vanligvis passerer lett gjennom membraner , og mer vannløselig narkotika gjør det mer sakte, om i det hele tatt.

Bare slik, hvordan passerer medisiner gjennom cellemembranen?

Den vanligste metoden for narkotika å krysse cellemembran er av Passive Diffusion. Legemiddel molekyler vil diffundere ned konsentrasjonsgradienten uten å bruke energi av celle . Diffusjonshastigheten også kan være forsterkende ved transportproteiner i membran av Facilitated Diffusion.

Man kan også spørre seg, hva er den viktigste faktoren som påvirker absorpsjonshastigheten til en medisin? Løselighet og permeabilitet regnes som major fysisk -kjemisk faktor som påvirker satsen og omfanget av muntlig medisinabsorpsjon Videre viser alltid andre fysisk -kjemiske egenskaper alltid effekten medisinabsorpsjon via påvirker løselighet og permeabilitet.

Også å vite, hvilken type medisiner som er lipidløselige og lett diffunderer over en cellemembran?

Små molekyler har en tendens til å trenge inn membraner raskere enn de større. Mest narkotika er svake organiske syrer eller baser som eksisterer i uioniserte og ioniserte former i et vandig miljø. Den uioniserte formen er vanligvis lipid løselig (lipofil) og diffunderer lett over cellemembraner.

Hva bestemmer stoffabsorpsjon?

Absorpsjon er prosessen med a legemiddel beveger seg fra leveringsstedet til blodet. Den kjemiske sammensetningen av a legemiddel , samt miljøet der a legemiddel er plassert, samarbeide for å fastslå hastigheten og omfanget av medisinabsorpsjon.