Video: Hvordan påvirker cystisk fibrose deg sosialt?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
Som voksen med CF du kan støte på et helt annet spekter av følelsesmessige og sosial erfaringer til dine jevnaldrende, for eksempel håndtering av arbeid eller relasjoner og cystisk fibrose . Noen mennesker med CF kan føle barrierer for å danne forhold, for eksempel mangel på uavhengighet eller forlegenhet på grunn av symptomer.
Med hensyn til dette, kan en person med cystisk fibrose leve et normalt liv?
Bor med Cystisk fibrose . Det typiske liv forventning til noen med CF er midten av 30-årene. Siden behandlingene har blitt bedre gjennom årene, lever pasienter med CF nå i 40 -årene og utover. Cystisk fibrose kan føre til at slim tetter lungene i luftveiene, noe som kan føre til pustevansker.
I tillegg, hvordan påvirker cystisk fibrose voksenlivet? Cystisk fibrose er en arvelig kronisk lidelse som får slim i kroppen til å bli tykt og klebrig. Dette limlignende slimet bygger seg opp og forårsaker problemer i mange av kroppens organer, spesielt lungene, som kan føre til infeksjoner og bukspyttkjertelen, noe som gjør det vanskelig å fordøye maten ordentlig.
Kan cystisk fibrose derfor bare påvirke fordøyelsessystemet?
Cystisk fibrose ofte påvirker bukspyttkjertelen og Fordøyelsessystemet fordi slimet i disse områdene blir tykt og klebrig. Hvis dette skjer, blokkerer slimet normalt fordøyelsen fungerer så vel som inneholder infeksjoner. Bukspyttkjertelen er et organ som befinner seg i øvre del av magen, bak magen og nær ryggraden.
Hva er de langsiktige effektene av cystisk fibrose?
I dag lever mange mennesker med sykdommen inn i 40- og 50 -årene, og enda lenger i noen tilfeller. Imidlertid er det ingen kur mot cystisk fibrose, så lunge funksjonen vil gradvis avta over tid. Den resulterende skaden på lungene kan forårsake alvorlig pusteproblemer og annen komplikasjoner.
Anbefalt:
Hvordan arver en person cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en arvelig sykdom forårsaket av mutasjoner (endringer) i et gen på kromosom 7, et av de 23 kromosomparene som barn arver fra foreldrene. CF oppstår på grunn av mutasjoner i genet som lager et protein kalt CFTR (cystic fibrosis transmembrane regulator)
Hvordan kan genterapi hjelpe cystisk fibrose?
Genterapi innebærer overføring av korrekte kopier av cystisk fibrose transmembrane conductance regulator (CFTR) DNA til epitelcellene i luftveiene. Kloningen av CFTR-genet i 1989 førte til prinsippstudier av CFTR-genoverføring in vitro og i dyremodeller
Hvordan bryr du deg om noen med cystisk fibrose?
Tips for mestring mens du tar vare på noen med cystisk fibrose Hold deg organisert: Svar på regninger, medisineringsinstruksjoner og forsikringsskjemaer så snart de kommer for å unngå etterslep. Informer deg selv: Finn ut så mye du kan om CF for å unngå å føle deg overveldet. Oppretthold ditt sosiale liv: Få tid til å se venner og familie for å unngå å føle seg isolert og alene
Hvordan forårsaker cystisk fibrose Steatoré?
Hva forårsaker steatoré? For mye fett i avføringen tyder på at fordøyelsessystemet ikke bryter ned maten tilstrekkelig. Det er ikke sikkert at kroppen din absorberer nyttige deler av maten du spiser, inkludert fett. En av de vanligste årsakene til malabsorpsjon er cystisk fibrose
Hvordan er det å ha et barn med cystisk fibrose?
Fordi CF produserer tykt slim i luftveiene, kan barn med CF lide av nesetetthet, bihuleproblemer, tungpustethet og astmalignende symptomer. Etter hvert som CF-symptomer utvikler seg, kan de utvikle en kronisk hoste som produserer kuler av tykt, tungt, misfarget slim