Hva er det nye stoffet for cystisk fibrose?

Video: Hva er det nye stoffet for cystisk fibrose?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49

FDA godkjenner Nytt legemiddel for cystisk fibrose

Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor) er den første trippelkombinasjonsbehandlingen som er tilgjengelig for å behandle pasienter med de vanligste cystisk fibrose mutasjon. Listeprisen er $311 000 i året, samme som en av produsentens tidligere behandlinger for den genetiske sykdommen.

På samme måte, hvem lager det nye legemidlet for cystisk fibrose?

Trikafta, laget av Vertex Pharmaceuticals, er, som navnet antyder, en kombinasjon av tre narkotika . Det fungerer for 90 prosent av pasientene med cystisk fibrose , og vil bli priset til $311 000 per år.

Spørsmålet er deretter hva som er den mest effektive behandlingen for cystisk fibrose? Antibiotika til behandle og forebygge lungeinfeksjoner. Antiinflammatorisk medisiner for å redusere hevelse i luftveiene i lungene. Slimfortynnende legemidler, for eksempel hypertonisk saltvann, for å hjelpe deg med å hoste opp slimet, noe som kan forbedre lungefunksjonen.

Her, hvor mye koster det nye legemidlet for cystisk fibrose?

De legemiddel vil bli markedsført som Trikafta. Listen pris er $ 311 000 per år - det samme som en av Vertex tidligere CF -behandlinger.

Kurerer Trikafta cystisk fibrose?

Trikafta er den første godkjente behandlingen det er effektive for cystisk fibrose pasienter 12 år og eldre med minst én F508del -mutasjon, som påvirker 90% av befolkningen med cystisk fibrose eller omtrent 27 000 mennesker i USA. Trikafta økte ppFEV1 i begge forsøkene.

Anbefalt:

Hva er hovedbehandlingene for cystisk fibrose?

Noen av de viktigste medisinene for cystisk fibrose er: antibiotika for å forebygge og behandle brystinfeksjoner. medisiner for å gjøre det klebrig slimet i lungene tynnere, for eksempel dornase alfa, hypertonisk saltvann og mannitol tørt pulver

Hva er langsiktig utsikt for et barn med cystisk fibrose?

Utsiktene for personer med cystisk fibrose har forbedret seg dramatisk de siste årene, hovedsakelig på grunn av fremskritt i behandlingen. I dag lever mange mennesker med sykdommen i 40- og 50-årene, og i noen tilfeller enda lenger. Imidlertid er det ingen kur mot cystisk fibrose, så lungefunksjonen vil gradvis avta over tid

Hva heter det nye stoffet k2?

Bruk av syntetisk marihuana kan føre til bivirkninger som rask puls, oppkast, uro og hallusinasjoner. Den mest kjente syntetiske marihuanaen kalles "spice" eller "K2", som er forbudt i USA, sammen med flere av de individuelle kjemikaliene som brukes til å lage den

Hvordan er det å ha et barn med cystisk fibrose?

Fordi CF produserer tykt slim i luftveiene, kan barn med CF lide av nesetetthet, bihuleproblemer, tungpustethet og astmalignende symptomer. Etter hvert som CF-symptomer utvikler seg, kan de utvikle en kronisk hoste som produserer kuler av tykt, tungt, misfarget slim