Hvilke DNA -endringer forårsaker sigdcelleanemi?

2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49

Seglcellesykdom er forårsaket av en mutasjon i hemoglobin-Beta-genet som finnes på kromosom 11. Hemoglobin transporterer oksygen fra lungene til andre deler av kroppen. Røde blodlegemer med normalt hemoglobin (hemoglobin-A) er glatte og runde og glir gjennom blodårene.

På samme måte kan du spørre, hvordan avgjør DNA-et ditt om du utvikler sigdcelleanemi?

Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom at påvirker hemoglobin, de oksygentransportmolekylet inn de blod. Sigdcelleanemi er forårsaket av en endring av enkelt kodebokstav DNA . Dette i sin tur endrer en av de aminosyrer i de hemoglobinprotein. Valine sitter i de posisjon hvor glutaminsyre bør være.

Videre, hvordan er sigdcelleanemi relatert til protein? Sigdcelleanemi er en genetisk sykdom med alvorlige symptomer, inkludert smerter og anemi . De sykdom er forårsaket av en mutert versjon av genet som bidrar til å lage hemoglobin - a protein som bærer oksygen i rødt blod celler.

Med tanke på dette, hvordan utviklet sigdcelleanemi seg?

Når noen arver to mutante kopier av hemoglobingenet, forårsaker den unormale formen av hemoglobinproteinet det røde blodet celler å miste oksygen og deformere seg til en sigd form i perioder med høy aktivitet. Dette er sigdcelleanemi.

Hvilken rase er mest påvirket av sigdcelleanemi?

Seglcellesykdom er mer vanlig i visse etniske grupper, inkludert:

• Folk av afrikansk avstamning, inkludert afroamerikanere (blant dem 1 av 12 bærer et sigdcellegen)
• Hispanic-amerikanere fra Sentral- og Sør-Amerika.
• Folk av Midtøsten, asiatisk, indisk og middelhavsavstamning.