Hvorfor pyrrol er mer reaktiv i elektrofil substitusjon enn benzen?
Hvorfor pyrrol er mer reaktiv i elektrofil substitusjon enn benzen?

Video: Hvorfor pyrrol er mer reaktiv i elektrofil substitusjon enn benzen?

Video: Hvorfor pyrrol er mer reaktiv i elektrofil substitusjon enn benzen?
Video: Микро реактивный двигатель 2024, September
Anonim

Og pyrrol , furan , og tiofen er alle mer reaktiv enn benzen med EAS fordi eneparret på heteroatomet kan donere elektrontetthet inn i ringen ved resonans, og dermed stabilisere karbokasjonsmellomstoffet mer effektivt.

Hvorfor er pyrrol mer reaktiv enn benzen?

Sammenlignet med benzen pyrrol er mer reaktivt dermed er substitusjonen enklere og mildere reagenser kan brukes reaktivitet er et resultat av resonans som skyver elektronene fra N-atomet inn i ringen og danner c-atomene til pyrrol ringe mer elektron rik enn i tilfelle benzen.

Videre, hvorfor er pyrrol mer reaktivt enn pyridin? Hvorfor er pyrrol mer reaktivt enn pyridin for anelektrofil substitusjonsreaksjon? Det aromatiske ensomme paret på grunn av nitrogen i pyrrol gjør det aromatiske systemet mer elektronrik, og du kan få et hint om det ved å se på elektronskyvemekanismen der.

På samme måte, hvorfor er pyridin mindre reaktivt enn benzen mot elektrofil substitusjon?

Svar: Pyridin er mindre reaktiv , thanbenzen mot elektrofil aromatisk substitusjon , fordi nitrogen er mer elektronegativ, enn karbon og fungerer som en elektron som trekker seg tilbake. Som et resultat er metahydrogenet erstattet.

Hvorfor er furan mindre reaktivt enn pyrrol mot elektrofil substitusjonsreaksjon?

Derfor vil en forbindelse med høyere elektrontetthet være mer utsatt til angrep av elektrofiler . Elektontettheten i den aromatiske ringen av furan er mindre enn det av pyrrol . Dette er på grunn av heteroatomets elektronegativitet (N og O). Derfor tror jeg furan er mindre reaktiv enn pyrrol.

Anbefalt: