Hva er forventet levealder for DiGeorge syndrom?
Hva er forventet levealder for DiGeorge syndrom?

Video: Hva er forventet levealder for DiGeorge syndrom?

Video: Hva er forventet levealder for DiGeorge syndrom?
Video: RECORDANDO a Michael Jackson: Un REY HUMANITARIO. (Documental) | The King Is Come 2024, Juli
Anonim

Selv om det ikke finnes noen kur, kan behandling forbedre symptomene. Langsiktige resultater avhenger av symptomene og alvorlighetsgraden av hjerte- og immunsystemproblemer. Med behandling, forventet levealder kan være normal. DiGeorge syndrom forekommer hos omtrent 1 av 4 000 mennesker.

Hva er konsekvensene av DiGeorge syndrom?

2 sletting syndrom inkluderer hjertefeil, dårlig immunsystemfunksjon, ganespalte, komplikasjoner knyttet til lave nivåer av kalsium i blodet og forsinket utvikling med atferds- og følelsesmessige problemer.

Vet også, hvor lenge kan du leve med DiGeorge syndrom? Overlevelse til 40 og 50 år var henholdsvis 89,9% og 73,9%. Median alder ved død var 41,5 (intervall 18,1-68,6) år. Dødsfall inkluderte to (7,7 %) av 26 personer med verken alvorlig medfødt hjertesykdom (CHD) eller schizofreni.

Er DiGeorge syndrom dødelig?

Dette er potensielt alvorlig fatal , tilstand som ligner alvorlig kombinert immunmangel. Dette kalles noen ganger "komplett" DiGeorge syndrom og er vanligvis forbundet med alvorlig lavt blodkalsium forårsaker anfall.

Hva er prognosen for DiGeorge syndrom?

Selv om det ikke finnes noen kur mot DiGeorge syndrom (22q11. 2 sletting syndrom ), behandlinger kan vanligvis korrigere kritiske problemer, for eksempel hjertefeil eller ganespalte. Andre helseproblemer og utviklingsmessige, psykiske eller atferdsproblemer kan behandles eller overvåkes etter behov.

Anbefalt: