Video: Er IGeneX FDA godkjent?
2024 Forfatter: Michael Samuels | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 01:49
IGeneX er ikke nødvendig å være FDA godkjent . IGeneX tilbyr tjenester på kliniske prøver.
Med tanke på dette, er IGeneX-tester pålitelige?
IGeneX-tester er basert på de siste funnene av borreliose og andre flåttbårne sykdommer for å gi den mest komplette og korrekt resultater for diagnostiske formål. Vi tester for flere arter enn noen annen lab. IGeneX tilbyr et bredt spekter av individer tester og paneler for alle de flåttbårne sykdommene.
Man kan også spørre, hva tester IGeneX for? IGeneX er en ledende testing laboratorium for Lyme Disease, Relapsing Fever, Babesia, Bartonella, Rickettsia og andre flåttbårne sykdommer.
På samme måte spør folk, er IGeneX CDC godkjent?
Både IGeneX og ALS diagnostiske tester er CLIA og CMS godkjent . Hvorfor er CDC ber om mer enn overholdelse av føderale forskrifter? Og la oss ta en titt på følsomheten til den nåværende to-lags testingen anbefalt ved CDC.
Hvor mye koster IGeneX -testing?
Hver Lyme- eller TBRF BCA-analyse kostnader 195 dollar, og er tilgjengelig for bestilling gjennom lege. For et datablad om BCA-analysene, gå her. For mer informasjon om alle IGeneX -tester , vennligst besøk www. igjenex .com.
Anbefalt:
Når ble simvastatin godkjent av FDA?
Det amerikanske patentet for Zocor utløp 23. juni 2006. Ranbaxy Laboratories (med 80 mg styrke) og Teva Pharmaceutical Industries gjennom sin Ivax Pharmaceuticals-enhet (på alle andre styrker) ble godkjent av FDA for å produsere og selge simvastatin som en generisk medikament med 180-dagers eksklusivitet
Er endostatin FDA godkjent?
Endostatin er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for behandling av NV-relatert kreft; dermed kan det være et tilleggsmedisin som kan legges til anti-VEGF-terapi for å behandle hornhinne NV- og lymfangiogeneserelaterte lidelser
Er Solotica kontakter FDA godkjent?
Solotica-kontaktlinser er FDA-godkjent av United States Food and Drug Administration. Handel/enhetsnavn: Hidrocor, Hidrocharme og Natural Colors Soft (hydrofile) kontaktlinser
Er afrezza FDA godkjent?
Afrezza, inhalert insulin, vinner FDA -godkjenning. 27. juni 2014 godkjente FDA Afrezza, et inhalert insulin for bruk ved måltider, og bringer denne formen for terapi tilbake til markedet etter et syv års fravær
Er TheraSkin FDA godkjent?
TheraSkin markedsføres av Soluble Systems, og vev leveres av Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), et heleid datterselskap av LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) er registrert hos FDA som en virksomhet som produserer HCT/Ps